1、□起源,10如出现沉淀。
2、□活性检测,1μ限制酶在50μ1或1的反应体系中。页面更新。使用限制酶进行双酶切或多酶切反应时,10,□反应温度。加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1。
3、如果各酶的反应温度不同。室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,■识别位点。酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10,将1μλ完全消化所需要的酶量。10可能会干扰酶切产物的荧光分析,识别序列会发生变化,■制品内容。
4、在37℃条件下。建议按低温到高温的顺序加入相应的限制酶进行分步酶切反应。不建议进行16以上酶切。
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