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血与泪交织的17年：再生障碍性贫血患者李小华的生命呐喊！
活着
夏日里的阳光☀️很暖,仿佛给我带来了一丝丝生机,蔚蓝的天空,渐渐显得深邃,夏日炎炎身边的暖风早已刺痛了我的心。大地万物开始变得凌乱,医院轻盈的脚步踏碎了容颜。轻声的哭泣,也夹杂着无奈。
我,站在这里,眺望远方,不知何去何从。也许都是我所向往的,也许都不是。往前走,脸颊上的泪珠与空中的水珠早已缠在一起。剩下的只有我孤单的身影,在那里沉浮,不,似乎还有那泛黄的野草在眺望远方。前方在哪?未来在哪?我一路追问,思念早被劲风刮断,什么也没有留下。有的只是无限的感慨!
也许一切已经不那么重要了,我已感觉不到我的心跳,大概早已飞走了吧。如今,好凄惨,好凄惨,若能让我挽回自己,我愿抛弃一切,我用力地祈求苍天。终于有了这样一个回复:如果还有明天……若人生可以简单点,成人的世界没有那么多的奔溃,真希望所有人都平安喜乐的走完人生路。
我叫李小华,今年32岁,来自湖南省怀化沅陵县。在亲人朋友眼中,我一直都是那个脸上常挂着微笑的"开心果"。可谁又能想到,在这笑容背后,隐藏着我与病魔长达十七年的抗争。
15岁那年,命运给了我沉重一击——我被诊断出患有再生障碍性贫血,这是一种恶性血液病,意味着我的造血功能出现了严重问题。医生告诉我,这种病目前没有根治的药物。面对这突如其来的噩耗,我曾无数次想过放弃。但每当看到父母眼中的泪光,听到朋友们的鼓励,我就告诉自己:再坚持一下,再坚持一下。在接下来的岁月里,我像一名战士一样与病魔抗争。每一次输血的无奈,每一次病情反复的绝望,我都咬牙挺了过来。我告诉自己,只要活着,就有希望。
释怀
后来,我的病情好不容易稳定了下来。和所有普通女孩一样,我也渴望拥有自己的家庭,一个属于自己的宝宝。幸运的是,我遇到了管先森——一个真心待我、包容我的男人。无论药物让我变成什么样,他都从未说过要离开。即使医生告知我们可能无法拥有自己的孩子,他也坦然接受。那段时间,我觉得只要病情稳定,能过上平淡的生活就已经很知足了。想想这些年来的坚持,我觉得一切都值了。
然而,命运似乎并不打算放过我。由于资金困难身体一直拖着,稳定的时候基本上每个月都在吃药维持,近一两年就是来姨妈了,就需要频繁去医院输血。后面检查又患有巧克力囊肿导致痛经的原因,就更受不了,就必须得输血,人很虚弱,噩耗再次降临——检查结果显示三系减少,经过骨穿、活检等一系列检查后,医生确诊我的病情加重了。起初,我并没有太强烈的体感,只是采取了保守治疗。可最近,情况越来越糟,每个月都要在月经期去医院输血,因为血小板太低,止不住血。现在,我连走路都吃力,甚至下不了床,身体每况愈下。
这时我们才清楚,这病靠常规手段根本治不好,除非做造血干细胞移植。可移植风险大不说,费用更是高得让人绝望——前期就得准备50万,后续治疗费用还是未知数,如果出现排异反应,费用更是可能高达上百万。我的家庭已经倾尽所有,能借的都借了,能卖的也都卖了。
我也曾想过放弃,毕竟这样的坚持太累了。但每当看到家人期待的眼神,想到管先森对我不离不弃的爱,我就告诉自己:我不能就这样放弃!我太想活下去了,我想看着孩子长大,想和爱人一起变老,想看着父母安享晚年。
求生
我突然病倒了,让家人现在都很无措。面对后面一系列的治疗费用,家庭的经济实力已难以支撑下去,家里已经竭尽所能,可无论有多难,家人也要极力挽救我,我们全家也在四处筹借治疗费。我家境普通,父亲在广东刀具厂打工,有货才有事做,没事再去做保安。妈妈为了给我治病凑钱、在长沙做保姆照顾雇主婆婆,老公现在一直在照顾我,工作也辞了。一家收入微薄,每个月需要输血话费好几钱维持着,都是跟同学和亲戚借一部分治疗,每个月发工资再还一部分给他们、他们为了我已经倾尽所有。如今,因病无法工作,我失去了唯一的经济来源。生活突然变得如此艰难,我在生命与金钱的较量中,挣扎着寻求一丝希望。
后续治疗费用可还是不够,但凡有一点办法也不愿去麻烦社会和亲人好友……迫不得已无奈只能发起筹款,请求社会各界爱心人士帮帮我!
这些病不是一般的疾病,是治疗周期漫长,而且非常费钱的病,以后的路还很长,却发现生离死别只在一幕之间,灾难来的如此突然,让人措手不及,难以接受。
这结果让我们全家都陷入绝望。现在只能在医院配合治疗。我实在没办法了,现在不得已发起了水滴筹捐款,请求大家帮我转发一下!请大家帮忙转发扩散一下,感谢🙏……
纵观我们的一生中,有失去,也有收获,有泪水,也有欢笑。命运不会善待任何一个人,前行的道路上总会有波折,但是只要活着,就会有希望。经历了各种辛酸苦辣后,生命才会变得丰盈而厚重。
后记:亲爱的朋友们,生命是如此宝贵又脆弱。如果您无法捐款,也请您帮忙转发这条求助信息,让更多人看到。您的每一次转发,都可能为我带来生的希望。再次感谢每一位伸出援手的好心人!
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