宝贝别哭,宝贝别哭
如果你要最美的礼物,我会给你我的全部
即使前面是悬崖绝路,开在峭壁上的幸福
我们要勇敢去追逐,世界冷酷
有你的温度,给我信心驱散了痛楚
爱如音符,用真心来谱
我的世界甘愿被你征服,别哭
宝贝别哭,如果你在森林里迷路
我愿做星光为你指路,宝贝别哭
宝贝别哭,如果你要最美的礼物
我会给你我的全部,一旦爱了
就不能退步,即使前面是悬崖绝路
开在峭壁上的幸福,我们要勇敢去追逐
世界冷酷,有你的温度
给我信心驱散了痛楚,爱如音符
用真心来谱,我的世界甘愿被你温柔对待!
他是天使,一只折翼的天使。刚出生的他本应在妈妈的襁褓中静静的长大,睁眼就能看到这世间的美好,能听到妈妈和爸爸的呼喊!但命运的魔轮却夺走了他所有的幸福。第一次听到宝宝那清澈而美丽的歌声的时候,宝宝那种淡淡的笑容总会浮现在我的脑海中。
求助人故事
大家好,我叫【唐文】,图片上的患者是我儿子【唐呈安】,今年【2岁】,家住【内蒙古自治区阿拉善盟阿拉善左旗】
我的儿子34周+6早产出生,刚出生在保温箱住了20多天,在第三个月的时候,发现开始有抽搐,呼吸心跳暂停,多次休克,当时去医院检查,在重症监护室观察,做了基因检测,医生说是基因变异,从孩子三个月的时候。
到现在儿子2岁1个月,一直在积极配合医生治疗,多次重症肺炎,因为肺炎加重导致“肺动脉高压”服用2000元一盒的“波生坦”长达九个月后期癫痫加重最严重的时候一天24小时都在发作(癫痫持续状态)靠呼吸机维持生命 在2023年年后开始服用中药治疗才出现好转迹象 奈何还是没有康复,目前已花费80多万,一直在治疗,在ICU住了很多次,家里的积蓄早已花空,还欠下很多外债。
2024年1月13号在山西省妇幼保健院确诊【难治性癫痫,支气管肺炎,全面性发育落后,先天性遗传病:Smith-Kingsmore综合征】。
现2024年1月24日又一次感冒发烧住院,到医院又被告知需进ICU治疗,现查出肝脏增大肝功能下降,肺部感染严重(重症肺炎)家里的经济来源是只有父亲平时务农,我们只有这一个孩子,后续还需要长期住院治疗,未来无止尽的康复治疗 家庭的欠款是车贷和为儿子治疗欠下的钱!
家庭情况
摸干眼泪只能在医院配合治疗。我们只是普通老百姓,我们平时打工的,没有太高收入,我们家收入微薄,平时就比较困难,儿子还小呢,刚来到这个世界,希望能健健康康的,能像其他孩子一样成长。
这次患病原本困难的家庭更是雪上加霜,现在难倒我们的就是后期的治疗费用!
现在为了治病,能想的办法都想了,能借的也都借了,马上医院又该交钱了,我实在没办法了。我真的想让儿子有一个更好的治疗,不想因为只是资金的问题耽误儿子的病情。
看着儿子受这么大的折磨,我心如刀割,更让我无奈的是治疗费用高昂,现在儿子还是没有好转,我们伤心不已,压力大的还有医院的治疗费,在医院每天的费用很高,家里已经竭尽所能,可无论有多难,我们也要极力挽救儿子。
我们只是普通的家庭,我们平日里收入也不高日子过得也是比较拮据,这辈子也没想过有一天会去麻烦社会,无数个夜晚我彻夜难眠,渐渐明白了,成年人的不易。总觉得这一切那么不真实,但真实的检测报告拿在手里又不由得你不相信,可这一次摆在我们面前的坎是真的迈步过去了,为了给儿子治疗家里家外亲戚朋友都借遍,可真的是杯水车薪啊,在儿子的治疗费用面前显得少的可怜,可儿子的病终归是要治疗的,他还年轻,我们还不想放弃,即使是砸锅卖铁也要给儿子治疗。
求助呼吁
我们这个家已经经不起这样折腾了,原本风雨飘摇的这个小家不知还能支撑到何时?人们常说上天给你关上一扇门肯定会给你打开一扇窗,思虑再三,还是决定发起水滴筹,希望社会爱心人士帮帮我,救救我儿子!
实在是没有办法了,内蒙老乡们您的每一次爱心帮助、每一次转发都非常重要,感谢各位好心人,谢谢大家了!恳请各位好心人士伸手相助。
https://www.shuidichou.com/cf/contribute/34f5d597-2c30-4503-8d81-151e25482faa?channel=wx_charity_pyq&source=PSYFttfKmA6mDZXzcs81705908558412&forwardFrom=5&leftTest=t2&sharedv=1&userSourceId=ldn-vwhtHOrbTVWWXQR23w&shareId=eBpmTiwrpExGdSR3xnD1705924537674&shareIdV2=yccM8D46TCMeBZAPNQ71705924537580&rr=s
面对后续高额的治疗费用,实在是没有办法了,不得已来这里寻求帮助,希望大家可以帮帮我们,万分感谢!!
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